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據了解，此次抽驗以塑料容器類和輸液瓶、藥品包裝用復合膜和鋁箔、注射液用鹵化丁基橡膠塞、固體藥用硬片為重點品種，以藥包材生產企業、藥品生產企業和醫療機構制劑室為重點單位，采取州（市）局和省局稽查局在轄區內采樣、省醫療器械檢驗所檢驗的方式進行。檢驗結果將由省藥監局注冊處依法公示，被檢單位對結果有異議，7個工作日內可向承檢單位提出復驗申請，確保檢驗結果準確。

具體采樣時，該局要求州（市）局和省局稽查局加強現場監督檢查，核對相關證照，認真填寫現場記錄，切實摸清全省藥包材生產使用和質量情況，為加強監管奠定基礎。